진료과목
유전학연구실
유전학연구실
임산부의 가장 큰 소망은 건강하고 정상적인 아기의 출산입니다.
대부분의 경우 정상적인 아기가 태어나지만, 약 2~3%에서는 심한 기형을 갖고 태어나 출생 후 심각한 후유증을 일으키거나 아기의 생명을 위협하기도 합니다.
기형의 종류와 형태는 매우 다양하며 기형아의 발생도 여러 원인에 의하여 일어납니다. 선천성 기형아의 발생원인 중 40% 정도는 밝혀졌으나 60%정도는 아직 원인을 모르고 있습니다.
따라서 출산 전에 아기의 모든 기형 여부를 알아내기는 쉬운 일이 아닙니다.
유전학 연구실에서는 염색체 이상 진단을 통하여 이 세상 모든 어머니들이 건강한 아기를 갖는 기쁨을 함께 할 것입니다.
염색체 검사 종류
융모막 검사
임신 초기(임신 10~12주) 질을 통해 초음파 유도하에 주사바늘로 임신 초기의 태반인 융모막을 채취하여 단기 배양으로 약 4일 이내에 태아의 염색체 이상 유무를 알 수 있으며, dir 2주간 배양함으로써 확인할 수 있는 검사입니다.
양수 검사
양수 검사는 임산부의 자궁에서 소량의 양수를 채취한 후 이를 배양하여 염색체 검사 및 생화학 검사를 시행함으로써 태아의 기형여부를 알아내는 비교적 안전하고 보편적인 진단 방법입니다.
FISH(비배양 양수 검사)
채취한 양수의 일부에서 염색체의 숫자적 이상 여부를 배양 없이 48시간 내에 빨리 알 수 있는 방법입니다.
말초혈액 검사
부모의 혈액을 통해 태아의 염색체 이상 가능성을 알아보는 방법입니다. 고위험군일 경우 더 정밀한 검사를 요합니다.
유산아 조직 검사
습관성 유산의 경우에는 태반 등 유산아 조직의 염색체 분석을 통해 염색체 이상에 의한 유산 여부를 반드시 확인해야 합니다.
